Cela peut sembler être une superpuissance, mais c’est en fait une maladie débilitante.
Un adolescent britannique fait la lumière sur son affliction super rare – qui ne touche que 13 personnes dans le monde – qui l’empêche de conserver de la graisse, entre autres complications horribles. Cependant, malgré son incapacité à prendre du poids, le brave garçon ne perd pas espoir.
« Je suis bien plus que ma condition, c’est pourquoi je pense qu’il est si important de partager mon histoire », a déclaré Dylan Lombard, 18 ans, à Caters à propos de son combat courageux.
i empêche le stockage des tissus adipeux par voie sous-cutanée. Il en résulte une mâchoire inférieure trop petite, une surdité et un « nez en bec », selon le Centre d’information sur les maladies génétiques et rares .Comme il n’affecte que 1 personne sur 600 millions, Lombard n’est que l’un des 13 patients MDP enregistrés sur la planète.
Dylan Lombard, 18 ans, souffre d’un syndrome d’hypoplasie mandibulaire-surdité-progéroïde.
Dylan Lombard / Caters News Agen
Bien qu’il soit né avec la maladie génétique, les symptômes du malheureux ne sont pas « devenus visibles avant l’âge de 18 mois », a-t-il déclaré.
« Ma mère me voyait perdre beaucoup de poids et était naturellement très inquiète », a expliqué Lombard.
Il a fallu 10 ans ahurissants et des visites constantes chez le médecin avant que les médecins ne soient en mesure de le diagnostiquer officiellement, a rapporté Caters.
Il s’agit d’une maladie du vieillissement prématuré qui empêche le stockage des tissus adipeux par voie sous-cutanée.
Dylan Lombard / Caters News Agen
« Ils sont seulement 12 autres personnes dans le monde qui ont MDP à part moi », a déclaré Lombard, « mais lorsque nous avons reçu le diagnostic, nous étions juste soulagés parce que nous savions enfin ce que c’était. »
Sans surprise, grandir avec la maladie du vieillissement rapide n’a pas été facile pour Lombard, qui a dû endurer des regards constants et des commentaires cruels.
Cependant, le jeune courageux dit qu’il a « appris à ne pas le laisser m’affecter en vieillissant ».
Lombard est né avec la maladie génétique, mais n’a été diagnostiqué qu’à l’âge d’environ 11 ans.
Dylan Lombard / Caters News Agen
« Je m’entoure de ceux qui me soutiennent et m’aiment pour qui je suis », a déclaré Lombard.
Et si sa silhouette fragile l’empêche de pratiquer des sports de contact, il aime prendre des photos, une passion qui lui a été inculquée à l’âge de 11 ans.
« J’étais en train de marcher un jour de pluie et j’ai pris quelques photos sur mon téléphone pour montrer à mes parents, ce qui les a vraiment étonnés », a expliqué Lombard. « Ils m’ont encouragé à en prendre plus, et je craque depuis. »
Il a poursuivi: « À 15 ans, ma mère m’a acheté mon premier appareil photo et je n’ai pas regardé en arrière. »
Le fier de Glasgow s’inspire fréquemment de sa ville natale, capturant son essence à travers sa propre perception unique.
L’adolescent dit qu’en fin de compte, il veut utiliser son histoire pour faire connaître le MDP.
« Je pense que je suis à une étape de ma vie où je veux vraiment aider à éduquer les gens sur mon état », a déclaré le courageux Lombard. « J’aime raconter mon histoire, tendre la main et me connecter avec des gens du monde entier. »
Cependant, Lombard a développé un amour pour la photographie.
Dylan Lombard / Caters News Agen
« Quand je le fais, je crois honnêtement que cela me rend plus fort et plus confiant », a-t-il ajouté.
Lombard espère qu’il pourra inspirer les autres à vivre pleinement.
« Personne ne devrait jamais avoir peur de qui il est, et il est important de continuer à faire ce qui vous rend heureux », a-t-il déclaré. « La persévérance est la clé – n’abandonnez jamais. »
Amadou Bailo DIALLO